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Realiza IMSS pruebas para diagnosticar alteraciones en el embarazo

Realiza IMSS pruebas para diagnosticar alteraciones en el embarazo

A través de un ultrasonido, una gota de sangre y la historia clínica, ginecobstetras del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) realizan a mujeres embarazadas el tamizaje de primer trimestre, prueba predictiva que determina complicaciones potenciales desde el primer trimestre de gestación.

Con motivo del Día Mundial de la Obstetricia y la Embarazada, el doctor César Ruíz Cruz, jefe de departamento clínico del Hospital de Ginecología y Obstetricia número 4, explicó que esta prueba, única en el Seguro Social, se realiza entre la semana 11 y 13.6 del embarazo y se pueden predecir alteraciones cromosómicas, estados hipertensivos y partos prematuros.
Agregó que esta prueba se realiza bajo el modelo de un solo paso, esto es, que el mismo día que la paciente acude al HGO 4 se le realiza una historia clínica con enfoque de riesgo, se somete a pruebas bioquímicas y en un periodo de aproximadamente dos horas se le informa sobre una estimación de riesgo por alguna complicación asociada al embarazo.

La opinión del ginecobstetra

El ginecobstetra del IMSS, precisó que la predicción de este tamizaje permite establecer una vigilancia estrecha de aquellas pacientes con riesgo, también brinda la oportunidad de otorgarle a la paciente un tratamiento que permita retrasar la aparición de la enfermedad y además existe la certeza de cuál será la evolución del embarazo.
Indicó que la UMAE Hospital de Ginecología y Obstetricia número 4 del IMSS es pionero en cuanto a este modelo de atención predictivo y en un solo paso, acción mediante la cual el Instituto ha cambiado el enfoque y se adelanta a la prevención de los riesgos durante el embarazo.
El doctor Ruíz Cruz enfatizó que todas las mujeres referidas a esta unidad hospitalaria y que se encuentren dentro del primer trimestre de gestación son candidatas a la aplicación de esta prueba la cual no requiere de alguna preparación especial para llevarse a cabo.
Aquellas pacientes que tengan un riesgo bajo de complicación seguirán su control médico en la Unidad de Medicina Familiar o en su hospital de segundo nivel, sin embargo, quienes presenten alto riesgo se establecerá vigilancia individualizada con un seguimiento preventivo para diagnosticar oportunamente complicaciones y limitar los riesgos, acotó.

Buenas tardes a todos, 

El equipo de HNC estamos presentes en el 18º Congreso Mundial de la FMF que se está celebrando en Alicante desde el día 25 hasta el 29 de este mes en colaboración con General Electric.

 

Estos días podrá hablar con nuestros agentes del departamento comercial Jose Rodriguez y Jaime Eklund y descubrir Inmejorables Ofertas de ViewPoint 6 y Tricefy. Además, podrá concertar una cita con ellos para comprobar en persona los últimos avances de nuestros programas con una Demo Gratuita.

Para más información del congreso: https://fetalmedicine.org/fmf-world-congress

¡Esperamos veros a todos allí!

Un cordial saludo de parte del equipo de HNC.

 

 

 

La bebé prematura más pequeña del mundo, que pesó 245 gramos, logra sobrevivir

Bebé más pequeña del mundo

El récord anterior lo ostentaba una niña alemana. Cada año nacen unos 15 millones de niños prematuros (antes de que se cumplan las 37 semanas de gestación en el mundo)

Cuando nació pesaba lo mismo que una manzana: 245 gramos. Una bebé estadounidense ha marcado un récord al lograr sobrevivir cuando solo contaba con cinco meses de gestación y el peso más bajo del que se tiene constancia, según informa Reuters. Así, Saybie, que ya descansa en su casa de San Diego (EE UU), ha pasado a ocupar el lugar del bebé gran prematuro más pequeño del mundo. Los grandes prematuros son aquellos que nacen antes de la semana 32 de embarazo (los prematuros, antes de la 37). La niña vino al mundo el pasado mes de diciembre en el Hospital Mary Birch para Mujeres y Recién Nacidos, según un comunicado publicado por el propio centro hospitalario este miércoles con motivo del alta de la pequeña.

 

El récord previo lo ostentaba un bebé varón nacido en Alemania en 2009 con 274 gramos, según los datos del registro de la Universidad de Iowa (EE UU) de los recién nacidos más pequeños del mundo. La niña más pequeña también nació en ese país, con 252 gramos de peso. En total, en el mundo ha habido 24 recién nacidos grandes prematuros y de muy bajo peso que han sobrevivido y solo cuatro han sido chicos, según los registros de la universidad.

La madre, que según la agencia prefiere mantener el anonimato, dio a luz por cesárea a las 23 semanas de gestación, unas 17 semanas antes de lo previsto, según ha explicado el hospital. “Los médicos tomaron la decisión de provocar el parto antes de tiempo debido a que el feto no aumentaba de peso y la salud de la madre estaba en riesgo”, añaden las mismas fuentes.

Saybie ha pasado las primeras semanas de vida en la unidad de cuidados intensivos neonatal.

Este miércoles, al abandonar el centro hospitalario más de cinco meses después de nacer, su peso era 2.540 gramos.

Cada año nacen en el mundo unos 15 millones de niños prematuros, según la Organización Mundial de la Salud. Y la cifra va en aumento. Las complicaciones relacionadas con los nacimientos antes de que el embarazo llegue a término, que es la principal causa de defunción en los niños menores de cinco años, provocaron aproximadamente un millón de muertes en 2015 (año de los últimos datos disponibles). En los 184 países analizados por la OMS, la tasa de nacimientos prematuros oscila entre el 5% y el 18% del total.

Enlace original: https://elpais.com/elpais/2019/05/30/mamas_papas/1559209024_971724.html?id_externo_rsoc=FB_CM&fbclid=IwAR01G7FXBNJLAF4AN3YpofmdNI-1XVGNK9foVkdpd7a34n2ge-kUZcM2FnA

El Hospital de Dénia descubre 36 mutaciones genéticas hasta ahora sin describir

El Laboratorio de Oncología Molecular del Hospital de Dénia las ha presentado en el II Congreso Nacional de Genética Humana.

36 nuevas mutaciones genéticas de cáncer de colon metastásico todavía no descritas en las bases de datos internacionales.

Este departamento está realizando una investigación clínica sobre el perfil mutacional en el cáncer de colon metastásico.

Además, para el estudio se ha extraído ADN a 45 pacientes oncológicos con el objetivo de someterlo a una secuenciación genética masiva y compararlo con el genoma humano de referencia y las bases de datos internacionales.

La finalidad es relacionar los resultados con el proceso carcinogénico del desarrollo del cáncer.

El estudio se está desarrollando en varios niveles.

En la fase de secuenciación e identificación genética se han localizado 113 variantes genéticas patogénicas o altamente patogénicas.

Así mismo éstas afectan a la función y comportamiento normal de las células.

También se ha abordado el campo de la farmacogenética para adecuar los fármacos oncológicos en función de las mutaciones encontradas en cada paciente.

Por último, a lo largo de la investigación clínica se constató que, de las 113 variantes patogénicas, un 16% tenían una implicación directa con el tratamiento farmacológico, reduciendo su efectividad.

Noticia original: https://www.lasprovincias.es/marina/hospital-denia-descubre-20190515002810-ntvo.html

Día Mundial del Síndrome de Down: un 21 de marzo para “no dejar a nadie atrás”

Foto: Ensayo de Verdini Dantza, compañía formada por personas con Síndrome de Down. (EFE)

Como cada 21 de marzo, este jueves se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down, una celebración promovida por las Naciones Unidas y secundada por un gran número de organizaciones nacionales e internacionales que busca la concienciación pública sobre el síndrome de Down así como recordar la dignidad inherente, la valía y las importantes contribuciones de las personas con discapacidad intelectual a la sociedad y a su diversidad.

Este año, bajo el lema ‘No dejar a nadie atrás’, centra sus esfuerzos en la concienciación sobre la importancia de que las personas con síndrome de Down tengan la oportunidad de disfrutar de unas vidas plenas, tanto en igualdad de condiciones con los demás, como en el resto de aspecto de la sociedad, algo que, como el organismo internacional recuerda, está recogido por la Agenda 2030 para el Desarrollo sostenible de la ONU, un plan de acción en favor de las personas y el planeta que tiene como objetivo que “nadie se quede atrás”.

En nuestro país, Down España ha lanzado la campaña ‘La suerte de tenerte‘, con un vídeo en el que narra cómo una niña de cuatro años describe a su hermano, un joven con síndrome de Down a quien la pequeña describe como “perfecto tal y como es” pese a que alguna gente le mire raro. Un hecho que, según defiende el ‘spot’, se debe a que “no le conoce lo suficiente”.

Down España explica que el objetivo de esta iniciativa es mejorar la sensibilización de los niños hacia el síndrome de Down y lograr que su visión sea “más inclusiva hacia esta discapacidad para que puedan crear una sociedad más abierta y tolerante hacia las personas con diferentes discapacidades” luchando contra los estereotipos y prejuicios que siguen asociados al síndrome de Down.

Fuente:

https://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2019-03-21/dia-mundial-sindrome-down_1893794/