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Buenas tardes a todos, 

El equipo de HNC estamos presentes en el 18º Congreso Mundial de la FMF que se está celebrando en Alicante desde el día 25 hasta el 29 de este mes en colaboración con General Electric.

 

Estos días podrá hablar con nuestros agentes del departamento comercial Jose Rodriguez y Jaime Eklund y descubrir Inmejorables Ofertas de ViewPoint 6 y Tricefy. Además, podrá concertar una cita con ellos para comprobar en persona los últimos avances de nuestros programas con una Demo Gratuita.

Para más información del congreso: https://fetalmedicine.org/fmf-world-congress

¡Esperamos veros a todos allí!

Un cordial saludo de parte del equipo de HNC.

 

 

 

La bebé prematura más pequeña del mundo, que pesó 245 gramos, logra sobrevivir

Bebé más pequeña del mundo

El récord anterior lo ostentaba una niña alemana. Cada año nacen unos 15 millones de niños prematuros (antes de que se cumplan las 37 semanas de gestación en el mundo)

Cuando nació pesaba lo mismo que una manzana: 245 gramos. Una bebé estadounidense ha marcado un récord al lograr sobrevivir cuando solo contaba con cinco meses de gestación y el peso más bajo del que se tiene constancia, según informa Reuters. Así, Saybie, que ya descansa en su casa de San Diego (EE UU), ha pasado a ocupar el lugar del bebé gran prematuro más pequeño del mundo. Los grandes prematuros son aquellos que nacen antes de la semana 32 de embarazo (los prematuros, antes de la 37). La niña vino al mundo el pasado mes de diciembre en el Hospital Mary Birch para Mujeres y Recién Nacidos, según un comunicado publicado por el propio centro hospitalario este miércoles con motivo del alta de la pequeña.

 

El récord previo lo ostentaba un bebé varón nacido en Alemania en 2009 con 274 gramos, según los datos del registro de la Universidad de Iowa (EE UU) de los recién nacidos más pequeños del mundo. La niña más pequeña también nació en ese país, con 252 gramos de peso. En total, en el mundo ha habido 24 recién nacidos grandes prematuros y de muy bajo peso que han sobrevivido y solo cuatro han sido chicos, según los registros de la universidad.

La madre, que según la agencia prefiere mantener el anonimato, dio a luz por cesárea a las 23 semanas de gestación, unas 17 semanas antes de lo previsto, según ha explicado el hospital. “Los médicos tomaron la decisión de provocar el parto antes de tiempo debido a que el feto no aumentaba de peso y la salud de la madre estaba en riesgo”, añaden las mismas fuentes.

Saybie ha pasado las primeras semanas de vida en la unidad de cuidados intensivos neonatal.

Este miércoles, al abandonar el centro hospitalario más de cinco meses después de nacer, su peso era 2.540 gramos.

Cada año nacen en el mundo unos 15 millones de niños prematuros, según la Organización Mundial de la Salud. Y la cifra va en aumento. Las complicaciones relacionadas con los nacimientos antes de que el embarazo llegue a término, que es la principal causa de defunción en los niños menores de cinco años, provocaron aproximadamente un millón de muertes en 2015 (año de los últimos datos disponibles). En los 184 países analizados por la OMS, la tasa de nacimientos prematuros oscila entre el 5% y el 18% del total.

Enlace original: https://elpais.com/elpais/2019/05/30/mamas_papas/1559209024_971724.html?id_externo_rsoc=FB_CM&fbclid=IwAR01G7FXBNJLAF4AN3YpofmdNI-1XVGNK9foVkdpd7a34n2ge-kUZcM2FnA

El Hospital de Dénia descubre 36 mutaciones genéticas hasta ahora sin describir

El Laboratorio de Oncología Molecular del Hospital de Dénia las ha presentado en el II Congreso Nacional de Genética Humana.

36 nuevas mutaciones genéticas de cáncer de colon metastásico todavía no descritas en las bases de datos internacionales.

Este departamento está realizando una investigación clínica sobre el perfil mutacional en el cáncer de colon metastásico.

Además, para el estudio se ha extraído ADN a 45 pacientes oncológicos con el objetivo de someterlo a una secuenciación genética masiva y compararlo con el genoma humano de referencia y las bases de datos internacionales.

La finalidad es relacionar los resultados con el proceso carcinogénico del desarrollo del cáncer.

El estudio se está desarrollando en varios niveles.

En la fase de secuenciación e identificación genética se han localizado 113 variantes genéticas patogénicas o altamente patogénicas.

Así mismo éstas afectan a la función y comportamiento normal de las células.

También se ha abordado el campo de la farmacogenética para adecuar los fármacos oncológicos en función de las mutaciones encontradas en cada paciente.

Por último, a lo largo de la investigación clínica se constató que, de las 113 variantes patogénicas, un 16% tenían una implicación directa con el tratamiento farmacológico, reduciendo su efectividad.

Noticia original: https://www.lasprovincias.es/marina/hospital-denia-descubre-20190515002810-ntvo.html

Día Mundial del Síndrome de Down: un 21 de marzo para “no dejar a nadie atrás”

Foto: Ensayo de Verdini Dantza, compañía formada por personas con Síndrome de Down. (EFE)

Como cada 21 de marzo, este jueves se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down, una celebración promovida por las Naciones Unidas y secundada por un gran número de organizaciones nacionales e internacionales que busca la concienciación pública sobre el síndrome de Down así como recordar la dignidad inherente, la valía y las importantes contribuciones de las personas con discapacidad intelectual a la sociedad y a su diversidad.

Este año, bajo el lema ‘No dejar a nadie atrás’, centra sus esfuerzos en la concienciación sobre la importancia de que las personas con síndrome de Down tengan la oportunidad de disfrutar de unas vidas plenas, tanto en igualdad de condiciones con los demás, como en el resto de aspecto de la sociedad, algo que, como el organismo internacional recuerda, está recogido por la Agenda 2030 para el Desarrollo sostenible de la ONU, un plan de acción en favor de las personas y el planeta que tiene como objetivo que “nadie se quede atrás”.

En nuestro país, Down España ha lanzado la campaña ‘La suerte de tenerte‘, con un vídeo en el que narra cómo una niña de cuatro años describe a su hermano, un joven con síndrome de Down a quien la pequeña describe como “perfecto tal y como es” pese a que alguna gente le mire raro. Un hecho que, según defiende el ‘spot’, se debe a que “no le conoce lo suficiente”.

Down España explica que el objetivo de esta iniciativa es mejorar la sensibilización de los niños hacia el síndrome de Down y lograr que su visión sea “más inclusiva hacia esta discapacidad para que puedan crear una sociedad más abierta y tolerante hacia las personas con diferentes discapacidades” luchando contra los estereotipos y prejuicios que siguen asociados al síndrome de Down.

Fuente:

https://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2019-03-21/dia-mundial-sindrome-down_1893794/

El pasado 14 de Marzo, con motivo del día mundial de la endometriosis, la FAME, las Matronas hablaron sobre esta patología con el fin de dar visibilidad a esta enfermedad que puede comprometer la calidad de vida de muchas mujeres que la padecen.
La endometriosis es una enfermedad crónica, que suele ser progresiva e incapacitante. Afecta a entre un 10 y un 15% de la población femenina, más de 2 millones de mujeres en España. Esta enfermedad consiste en la implantación y crecimiento benigno de tejido endometrial fuera de su lugar habitual, siendo las localizaciones más frecuentes el ovario y el útero (75% de los casos), aunque se pueden ver afectados más órganos. Dicho tejido tiene dependencia hormonal del ciclo menstrual, produciéndose sangrado y desprendimiento del mismo con la menstruación.
La endometriosis es una enfermedad crónica que, en al menos el 50% de las mujeres afectadas, es recurrente y progresiva, cuya causa aún se desconoce y que a día de hoy “no tiene cura”.

 Epidemiología:

·Prevalencia: 10-15% mujeres en edad reproductiva
·Incidencia más elevada: 30-45 años
·Edad al diagnóstico: 25-29 años
·Localización Ovario: 60-65% Útero: 18-20% Otros: 15-22%

Síntomas:

· Dismenorrea (menstruaciones dolorosas)
· Dolor durante y después de las relaciones sexuales
· Problemas reproductivos (infertilidad/esterilidad)
· Dolor abdominal y/o pélvico
· Sangrados abundantes y/o irregulares
· Trastornos intestinales
· Trastornos urinarios
· Cansancio o fatiga crónica
Uno de los síntomas más destacados de la endometriosis, es la posible infertilidad/esterilidad.
Aproximadamente entre el 30% y el 50% de las pacientes con endometriosis presentan
esterilidad o tienen algún problema para conseguir el embarazo de forma natural.

¿Por qué se produce?

El ginecólogo explica que “la sangre menstrual, además de ser expulsada por el cuello del útero también sucede hacia atrás por las trompas de Falopio, lo que se conoce como menstruación retrógrada. Eso provoca que se produzcan implantes en los ovarios o el peritoneo”. La endometriosis afecta a mujeres que se encuentran en edad fértil. Conviene desterrar el falso mito de que “se cura” con el embarazo. “Los implantes pueden atrofiarse de 12 a 18 meses en los que se halla sin actividad hormonal (embarazo más lactancia). El dolor se alivia pero jamás desaparecerá. No es curativa”, destaca el experto. Respalda la argumentación Victoria Verdú, coordinadora de Ginecología de la Clínica Ginefiv, “a pesar de los avances médicos, esta enfermedad no tiene cura ni se conoce su causa, tan sólo se emplean fármacos antiinflamatorios para aliviar los fuertes dolores que produce, siendo la última solución la cirugía, donde por vía laparoscópica, se eliminan los tejidos dañados”. Los datos muestran que la posibilidad de quedarse embarazada, en mujeres sanas, es del 15-20% por cada ciclo menstrual. Sin embargo, aquellas mujeres con endometriosis se encuentran en torno al 2-10%.

Relación entre el cáncer y la endometrosis

No existe evidencia para afirmar que la endometriosis aumenta el riesgo de cáncer. Pero sí se aprecia una asociación epidemológica con el cáncer de ovario, el melanoma, forma de cáncer de piel y el linfoma de Hodgkin, cáncer del sistema inmunitario. Hay dos tipos: linfoma de Hodgkin clásico y linfoma de Hodgkin ganglionar con predominio de linfocitos.

De Santiago prosigue, “existen dos tipos de cáncer de ovario, el de células claras y el seroso de bajo grado, cuyo riesgo de desarrollo es de 1,3 puntos más en las pacientes con endometriosis. Una cifra que es baja pero implica algo de riesgo”. También se debe prestar atención con las receptoras de óvulos. En el 10% de los casos padecen endometriosis.

El diagnóstico de la endometriosis suele demorarse una media de 8 años y causa problemas psicológicos, además de dificultar el acceso a las técnicas de preservación de la fertilidad, como la vitrificación de óvulos, donde la edad de la mujer es primordial. Por ello, los médicos deben seguir de cerca el estado de sus pacientes. Para finalizar, apunta el médico que “los tumores de ovario se diagnostican de forma tardía tres de cada cuatro veces debido a que se desarrolla de manera muy rápida. Por ello, al tener un mayor control sobre ellas, se les puede dar un mejor pronóstico”.

No se debe normalizar el dolor u otros síntomas que puedan aparecer, por eso, que en caso de presentarlos o tener dificultades para lograr un embarazo, es importante acudir a la matrona.
Ella realizará una primera valoración de los síntomas y derivará al profesional pertinente en casode necesidad.
Las matronas quieren seguir luchando, junto con las mujeres, para que esta “desconocida” enfermedad deje de estar tan olvidada en nuestra sociedad y también en el ámbito de la salud y se le otorgue por fin la importancia que requiere.

Fuentes:

https://www.larazon.es/atusalud/salud/dos-millones-de-espanolas-padecen-endometriosis-HF22411677

https://www.asociacionmatronasmurcia.es/14-de-marzo-dia-mundial-de-la-endometriosis/